～新技術で薬の働きを可視化し、効果を高める道を開く～
足球即时比分_365体育直播￥球探网先端研究院プロテオサイエンスセンターの山田航大特別研究員、山中聡士特定助教、澤崎達也教授、徳島大学の小迫英尊教授、東北大学の山越博幸助教、岩渕好治教授らの研究グループは、新しいタイプの薬「PROTAC（プロタック）」が細胞の中でどのように働くのかを調べる技術を開発しました。
私たちの体には、がんなどの病気に深く関わりながらも、従来の薬では標的にできない“創薬困難（Undruggable）”なタンパク質が数多く存在します。PROTACは、このようなタンパク質と、「分解の目印」を付ける酵素を近接させることで、標的が細胞内の分解装置へ送られる仕組みを作り出します。これにより、これまで薬では狙えなかったタンパク質も標的にできるようになり、世界中で研究が急速に進んでいます。しかし、PROTACの効き方は複雑で、どのように働いているかを調べることが難しいのが課題でした。
今回、研究チームは独自の「AirID」技術を用いて、PROTACが細胞内で作用したときに生じるタンパク質間相互作用を網羅的に可視化できる新しい評価法を開発しました。これにより、薬の効き方をより詳しく理解でき、他の薬と組み合わせて効果を高める研究につながります。本研究成果は、2025年8月30日付でNature Portfolio発行の学術誌『Communications Biology』に掲載されました。
研究成果のポイント
- 足球即时比分_365体育直播￥球探网先端研究院プロテオサイエンスセンター（PROS）で独自開発した酵素であるAirIDを用いて、近年注目されている標的タンパク質分解薬PROTACの周囲環境を把握し、新たな薬効理解や副作用予測、効果の最大化を実現する技術を開発
- AirID技術がPROTAC以外のヘテロバイファンクショナル化合物への評価適用も可能なことを証明
論文情報
タイトル：In-cell proximity target validation methods for heterobifunctional molecules with CRBN- or VHL-binder using AirID
（和訳）AirIDを用いたCRBNまたはVHL結合体を有するヘテロバイファンクショナル化合物に対する細胞内近接標的タンパク質探索法
著者：山田航大、山中聡士、山越博幸、髙山亜紀、岩渕好治、小迫英尊、澤崎達也
*共責任著者：小迫英尊、澤崎達也
掲載誌：Communications Biology
DOI：10.1038/s42003-025-08761-x
掲載日：2025年8月30日